El problema se presenta cuando no hay antecedentes ya que los primeros síntoma pueden pasar por movimientos voluntarios en un primer reconocimiento lo que va a retrasar la edad del diagnóstico.
Para ayudar al diagnostico existe una prueba genética que se realiza con un análisis de sangre en el que se analiza la mutación del gen de la enfermedad.
En cuanto al pronostico y tratamiento es no es muy alentados. Los enfermos suelen vivir 15 o 2 años (excepto casos muy tempranos) y el tratamiento disponible solo sirve para paliar los síntomas como la depresión, la apatía, la irritabilidad, ... y rehabilitación para los problemas motores.
Aquí os dejo un vídeo en el que se habla un poco sobre la enfermedad y como pinta el futuro de la investigación en este tema.
https://www.youtube.com/watch?v=zYySPmWlnQY
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