Esta enfermedad afecta a las neuromas motoras; tanto a las motoneuronas centrales (cerebro-médula) como periféricas (médula-músculo), que son las encargadas de trasmitir las señales encargadas de mover cualquier miembro. Cuando se interrumpe la señal, en cualquier punto el recorrido, el músculo deja de responder y con el tiempo acabará atrofiándose.
El origen de la enfermedad es desconocido aunque se barajan varias posibles causas o factores que influyan en el desarrollo de la enfermedad:
- Alteraciones genéticas: El ELA familiar es una enfermedad autosómica dominante (sólo un 10% de los casos).
- Alteraciones metabólicas: Un exceso de un aminoácido esencial como es el Glutamato en el exterior de las células ya que provoca la entrada de Calcio en kas células lo que va a interrumpir diversas funciones de la célula.
- Deficiencia de algún tipo de factor de crecimiento nervioso.
- otros factores posibles: El envejecimiento, alguna infección vírica, intoxicación por metales pesados (cd, pb, hg),
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