Prosopagnosia,¿quien es quien?

Un trastorno muy extraño y curioso es la Prosopagnosia.Es una enfermedad que te impide reconocer las caras de tus conocidos,incluso la tuya propia.Forma parte de lo que llamamos agnosias visuales, en las cuales, tanto el cerebro puede ser incapaz de renocer un objeto(rostro)o también puede ser capaz de reconocer el objeto pero no saber que es...para que sirve...La prosopagnosia se refiere a la capacidad especifica de no reconocer rostros.

Puede ser consecuencia de una lesión cerebral, pero no tiene porque,de hecho también puede afectar a personas sanas, lo que está cada vez más demostrado es que tiene un componente genético, por la frecuencia de existir más de una persona de la misma familia con dificultad para reconocer rostros.En los casos más graves son incapaces de visualizar en su propio cerebro ningún rostro..ni el suyo propio....Imaginaros que para reconocer a vuestros amigos tuvierais que hacerlo por un lunar que tiene en la mejilla..por el peinado..por los pendientes...
Por ahora no existe un tratamiento como tal pero, se están haciendo muchos estudios para entrenar el cerebro para que sepa interpretar las señales que recibe de un rostro humano.


http://depsicologia.com/prosopagnosia-trastorno-reconocimiento-caras/

Huntington (3)

En cuanto al diagnóstico, cuando la enfermedad está desarrollada o cuando hay antecedentes familiares, el diagnostico es sencillo (en el primer caso por la evidencia de los síntomas y en el segundo por la información de la que dispone el paciente).
El problema se presenta cuando no hay antecedentes ya que los primeros síntoma pueden pasar por movimientos voluntarios en un primer reconocimiento lo que va a retrasar la edad del diagnóstico.
Para ayudar al diagnostico existe una prueba genética que se realiza con un análisis de sangre en el que se analiza la mutación del gen de la enfermedad.
En cuanto al pronostico y tratamiento es no es muy alentados. Los enfermos suelen vivir 15 o 2 años (excepto casos muy tempranos) y el tratamiento disponible solo sirve para paliar los síntomas como la depresión, la apatía, la irritabilidad, ... y rehabilitación para los problemas motores.

Aquí os dejo un vídeo en el que se habla un poco sobre la enfermedad y como pinta el futuro de la investigación en este tema.

https://www.youtube.com/watch?v=zYySPmWlnQY

Huntington (2)

Los síntomas son muy diferentes varían mucho de una persona a otra y también en función de la edad de inicio de la enfermedad.

La edad de inicio se sitúa normalmente entre los 30 y los 50 aunque el caso mas temprano detectado es de un niño de 2 años.

Los primeros síntomas están relacionados con el deterioro físico, intelectual y emocional.
Físico: comienzan como pequeños movimientos o "tics" que con el paso del tiempo se convierten en gestos más marcados, espasmos, tirones en el cuello, cabeza y extremidades, dificultad para tragar y hablar, etc
Intelectual: disminuye la memoria reciente y tiene dificultad para ocuparse de tareas que le resulten nuevas.
Emocional: Depresión, apatía, irritabilidad, períodos de compulsibilidad, ... son frecuentes cambios de humor, con las características generales maníaco-depresivas, así que no es de extrañar la idea del suicidio.

Huntington

Aquellos amantes de la buena televisión ya conocen este trastorno ya que lo padecía la preciosa Trece en la serie House pero seguro que no viene mal conocerla un poco más en profundidad.

El Huntington es una enfermedad neurológica degenerativa que se caracteriza por unos movimientos involuntarios que semejan un baile (también se la conocía como baile de San Vito), desarreglos psíquicos y finalmente demencia.
La enfermedad se produce por una degeneración neuronal programada de ciertas áreas especificas del cerebro como el ganglio basal (encargado de la coordinación del movimiento), y la corteza exterior del cerebro que controla el pensamiento, la percepción y la memoria.

La causa fisiológica de la enfermedad es genética. Concretamente se debe a la mutación del cromosoma 4 que al no ser de contenido sexual tanto los hombres como las mujeres pueden presentar la enfermedad. Es una enfermedad autosómca dominante, es decir, hay un 50% de posibilidades de poseer la enfermedad y en caso de no tenerla tampoco la transmitirás a la descendencia.